大多數腫瘤分析檢測工作流程使用福爾馬林固定和石蠟包埋 (FFPE) 的組織活檢樣本,該過程會給組織標本中的核酸帶來化學損傷。從 FFPE 組織中提取的 DNA 中可能會發現脫嘌呤、脫嘧啶、脫氨、氧化、缺口和雙鏈斷裂,從而導致核酸碎片化。胞嘧啶脫氨會導致測序結果不正確,并可能影響 FFPE DNA 樣本中較低頻率變異的準確識別,但所有類型的損傷都會影響測序質量(例如覆蓋均勻性)和下游基因組分析。1
為了評估核酸損傷和提取方法對NGS的影響為了評估結果并驗證分析工作流程對 FFPE 樣本的適用性,應包括全流程 FFPE 參考材料。但是,它應該代表真實樣本才有用。1 LGC Clinical Diagnostics開發了一系列此類參考材料,用于分析 DNA 變體、RNA 融合和復雜的基因組特征(TMB、MSI 和 HRD),包括模擬存檔組織活檢標本損傷和尺寸分布的受損 FFPE DNA 產品。
從 FFPE 樣本中獲得的 DNA 產量、完整性、測序指標和測量的變異等位基因頻率 (VAF) 可能因使用的提取試劑盒而有很大差異。2這種差異可能是由于不同片段長度的 DNA 的相對提取效率不同,以及在使用相應試劑盒進行 DNA 分離過程中逆轉甲醛損傷的偏差。
雖然 Seraseq ® FFPE 參考材料保證每卷 DNA 產量 >100 ng 或 RNA >400 ng,但這僅適用于使用與 LGC Clinical Diagnostics 用于產品發布測試的相同提取試劑盒的情況,因為產量可能會有所不同(見表 1)。雖然較低的產量不會影響下游結果,但最大限度地提高核酸提取的性能可確保將足夠的樣本輸入到不同的測序方案中。以下是一些有助于防止產量低和樣本損失的建議,重點是 DNA 提取。